Al momento l’unico modo provato per contrarre la CJD da una persona infetta è tramite trasmissione iatrogenica, una conseguenza di procedure mediche che fanno uso di materiale biologico umano o strumenti chirurgici contaminati. La trasmissione iatrogenica della CJD è stata riscontrata in casi di trapianti di cornea, impianti di elettrodi nel cervello, trapianti della dura madre (membrana endocraniale), strumenti chirurgici infetti e l’iniezione dell’ormone umano naturale della crescita, derivato dalle ghiandole pituitarie di cadaveri. In altre parole, una persona può contrarre la malattia da contatto diretto con tessuti neurali infetti. Ora ci sono nuovi protocolli per il trattamento di casi sospetti di BSE e CJD: una volta effettuata una biopsia al cervello, gli strumenti chirurgici, bisturi ed affini, devono essere eliminati, in quanto la sterilizzazione non uccide i Prioni, o proteine. Ci si interroga dunque su quante volte sia successo di contaminare i pazienti con strumenti infetti prima di questa scoperta. La sterilizzazione mediante calore riduce la possibilità di contagio, ma non la elimina totalmente. I Prioni, infatti, non si possono uccidere, in quanto non sono entità viventi.
La BSE e la CJD possono divenire malattie da Giudizio Universale, sono difficili da diagnosticare e non ci sono cure. Non si sa neppure dove esse generino, ad esempio da scorte alimentari o banche del sangue.

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